Hematología: del Laboratorio a la Práctica Clínica.

Horas

200 Horas

Formato Online

Formato Online

Identificador

IDENTIFICADOR:
CURUSJONL0035

Metodología

Se desarrollará una Plataforma Moodle específica, donde el alumno pueda presentar en ella: trabajos, comentario de artículos, libros, etc, interaccionar con otros alumnos a través de foro y/o chat, presentarle apuntes y anexos que puedan ir surgiendo a lo largo del desarrollo del curso, y ser el medio de presentar y responder dudas y tutorías específicas de la evaluación del curso.

Esta Plataforma será visualizada por los profesores del curso, para comprobar en todo momento el desarrollo del mismo. La realización del curso será online y a través de la plataforma. El acceso a la plataforma será controlada por el equipo de profesores especialistas en la materia.

  • Temario.
  • Resúmenes.
  • Evaluaciones.
  • Vídeos.
  • Seguimiento completo del proceso formativo.

Salidas profesionales

Las salidas profesionales del curso Hematología: del Laboratorio a la Práctica Clínica son:

  1. Habilidades críticas y autocríticas.
  2. Resolución de problemas.
  3. Gestión y manejo de información interdisciplinarios.
  4. Comprensión de diversidad y multiculturalidad.
  5. Diseño y gestión de proyectos.
  6. Capacidad de trabajar de manera autónoma.
  7. Capacidad de aplicar los conocimientos adquiridos al trabajo profesional del personal sanitario desde una perspectiva globalizadora.
  8. Capacidad para observar, analizar y documentar procesos educativos.
  9. Trabajo en equipo.

Objetivos

Los objetivos del curso Hematología: del Laboratorio a la Práctica Clínica son:

  1. Analizar la importancia de la sangre, así como profundizar en el conocimiento de la patología hematológica.
  2. Relacionar los estudios de laboratorio con la praxis clínica.
  3. Profundizar en el estudio hematológico desde el principio de los tiempos hasta las últimas novedades dentro de este campo.

Contenidos

Módulo I

1

Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos

  • Introducción.
  • Anatomía celular de la hematopoyesis.
  • Regulación de la hematopoyesis.

Módulo II

2

Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría

  • Introducción.
  • Alteraciones de la serie blanca.
  • Alteraciones de la serie roja.
  • Alteraciones de la serie plaquetar.

Módulo III

3

Examen morfológico de la sangre periférica

  • Introducción.
  • Morfología de la serie blanca.
  • Morfología de la serie roja.
  • Morfología de las plaquetas.

Módulo IV

4

Anemia. Aspectos generales

  • Clasificación de las anemias.
  • Fisiopatología: mecanismos de compensación.
  • Manifestaciones clínicas del síndrome anémico.
  • Anemia posthemorrágica.
  • Anemia hemolítica.
  • Diagnóstico del síndrome hemolítico.

Módulo V

5

Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales

  • Anemia ferropénica.
  • Anemias megaloblásticas.
  • Otras anemias carenciales.

Módulo VI

6

Anemias hemolíticas hereditarias: membranopatías y enzimopatías

  • Membranopatías.
  • Esferocitosis hereditaria.
  • Eliptocitosis hereditaria (EIH).
  • Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
  • Enzimopatías.
  • Déficit de piruvatocinasa (PK).
  • Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
  • Déficit de pirimidina- 5´nucleotidasa (P5N).
  • Déficit de citocromo B5 Reductasa (B5R).
  • Otros déficits enzimáticos.

Módulo VII

7

Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos

  • Hemoglobinopatías estructurales.
  • Hemoglobinopatía S (Anemia falciforme o drepanocitosis).
  • Hemoglobinopatía C.
  • Hemoglobinopatía SC.
  • Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial.
  • Hemoglobinopatías inestables.
  • Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno.
  • Hemoglobinopatías M.
  • Talasemias.
  • Alfa-talasemias.
  • Beta-talasemias.
  • Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
  • Hemoglobinopatías talasémicas.

Módulo VIII

8

Anemias hemolíticas adquiridas

  • Anemias hemolíticas de mecanismo inmune.
  • Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune.

Módulo IX

9

Aplasia medular

  • Epidemiología.
  • Etiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
  • Tratamiento de la aplasia medular moderada.

Módulo X

10

Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas

  • Aplasias medulares hereditarias. Anemia de Fanconi.
  • Disqueratosis congénita.
  • Aplasia pura de serie roja.
  • Anemia de Blackfan-Diamond.
  • Eritroblastopenias adquiridas.
  • Anemias diseritropoyéticas congénitas.

Módulo XI

11

Eritrocitosis. Clasificación y diagnóstico

  • Fisiología de la Eritropoyesis.
  • Clasificación.
  • Diagnóstico.
  • Eritrocitosis congénitas.
  • Eritrocitosis adquiridas.

Módulo XII

12

Neutropenias y agranulocitosis

  • Neutropenias.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Diagnóstico.
  • Síndromes de neutropenia adquirida.
  • Tratamiento.
  • Agranulocitosis.

Módulo XIII

13

Síndromes mioelodisplásicos

  • Introducción.
  • Diagnóstico.
  • Clasificación.
  • Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS.
  • Diagnóstico de los SMD: Informe consensos.
  • Pronóstico.
  • Tratamiento.

Módulo XIV

14

Síndromes mioelodisplásicos/ Síndromes mieloproliferativos crónicos

  • Introducción.
  • Leucemia mielomonocítica crónica (LLMC).
  • Leucemia Mielomonocítica juvenil.
  • Leucemia mieloide crónica atípica.
  • SMD/SMP inclasificables.

Módulo XV

15

Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica

  • Síndromes mieloproliferativos crónicos.
  • Leucemia mieloide crónica.

Módulo XVI

16

Policitemia vera

  • Epidemiología.
  • Patogenia.
  • Cuadro clínico.
  • Diagnóstico.
  • Pronóstico.
  • Tratamiento.

Módulo XVII

17

Trombocitemia esencial. Mielobrifrosis idiopática

  • Trombocitemia esencial.
  • Mielofibrosis idiopática.

Módulo XVIII

18

Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo

  • Leucemia neutrofílica crónica.
  • Síndrome hipereosinófilo/ leucemia eosinofílica crónica.

Módulo XIX

19

Leucemias agudas no linfoblásticas

  • Definición.
  • Epidemiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico y Diagnóstico Diferencial.
  • Tratamiento.
  • Complicaciones y su tratamiento.

Módulo XX

20

Leucemia linfoblástica del adulto

  • Introducción y epidemiología.
  • Etiopatogenia.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.

Módulo XXI

21

Linfomas. Conceptos generales del diagnóstico

  • Introducción.
  • Incidencia y epidemiología.
  • Etiología.
  • Anomalías crosomáticas.
  • Clasificación.
  • Características clínicas.
  • Extensión de la enfermedad y factores pronósticos.
  • Clasificación pronóstica: índice pronóstico internacional.

Módulo XXII

22

Síndromes linfoproliferativos crónicos con expresión hemoperiférica

  • Leucemia linfática crónica.
  • Leucemia prolinfocítica.
  • Tricoleucemia.
  • Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
  • Leucemia/ linfoma T del adulto (LLTA).
  • Linfomas leucemizados.

Módulo XXIII

23

Linfomas no Hodgkin

  • Linfomas agresivos. Linfoma difuso de célula grande B.
  • Linfoma primario de mediastino.
  • Linfoma B intravascular y linfoma de cavidades.
  • Linfoma anaplásico.
  • Linfomas T maduros no anaplásicos.
  • Linfoma del manto.
  • Linfoma de Burkitt.
  • Linfomas linfoblásticos B y T.
  • Linfomas indolentes.
  • Linfoma linfocítico de célula pequeña.
  • Linfoma linfoplasmocítico.
  • Linfoma folicular.
  • Linfomas de la zona marginal.
  • Tratamiento de los linfomas indolentes.

Módulo XXIV

24

Linfomas de Hodgkin

  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Patogenesis y etiología.
  • clasificación histopatológica.
  • Clínica.
  • Características clínicas según subtipo histológico.
  • Diagnóstico.
  • Estadiaje.
  • Tratamiento.
  • Factores pronósticos.
  • Tratamiento de las recaídas.
  • Trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.
  • Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos.
  • Efectos secundarios del tratamiento.
  • Futuros tratamientos.

Módulo XXV

25

Mieloma múltiple

  • Diagnóstico y monitorización del mieloma múltiple.
  • Criterios diagnósticos del mieloma múltiple.
  • Cuadro clínico.
  • Evaluación de la extensión.
  • Factores pronósticos.
  • Opciones terapéuticas en los pacientes con mieloma de nuevo diagnóstico.
  • Opciones terapéuticas en el mieloma refractario o en recidiva.

Módulo XXVI

26

Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas

  • Gammapatía monoclonal de significado incierto.
  • Mieloma múltiple asintomático quiescente o smoldering.
  • Macroglobulinemia de Waldeström.
  • Plasmocitoma óseo solitario.
  • Plasmocitoma solitario extraóseo.
  • Mieloma no secretor.
  • Síndrome de poems.
  • Enfermedad de las cadenas pesadas.

Módulo XXVII

27

Patologías del sistema mononuclear fagocítico

  • Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico.
  • Clasificación de las patologías del SMF.
  • Patología maligna del SMF.
  • Histiocitosis maligna.
  • Histiocitosis de malignidad incierta.
  • Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos.

Módulo XXVIII

28

Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas

  • Trombocitopenias.
  • Trombocitopenias inmunológicas agudas.
  • Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
  • Trombopenia en el embarazo.
  • Púrpura trombocitopenica asociada a lupus eritematoso sistémico.
  • Trombocitopenia asociada a VIH.
  • Macrotrombopenias genéticas.
  • Trombopatías.
  • Trombopatías congénitas.
  • Trombopatías adquiridas.
  • Tratamiento.

Módulo XXIX

29

Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas

  • Introducción.
  • Génesis de la trombosis.
  • Factores de riesgo trombótico.
  • Déficit de antitrombina (AT).
  • Déficit de proteína C (PC).
  • Déficit de proteína S (PS).
  • Factor V Leiden (FVL) y resistencia a la proteína C activada (RPCa).
  • Protrombina G20210A (PT20210A).
  • Defectos gnéticos combinados.
  • Grupo sanguíneo NO-O.
  • Niveles elevados de factor VIII (FVIII), FIX y FXI.
  • Déficit de factor XII.
  • Factores de riesgo trombótico secundarios o adquiridos.
  • Gestación y patología tromboembólica asociada.
  • ETEV en pediatría.
  • Hiperhomocisteinemia (HHCY).
  • Síndrome antifosfolípido.

Módulo XXX

30

Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas

  • Introducción.
  • Consideraciones legales.
  • Diagnóstico de laboratorio.
  • Enfermedad de Von Willebrand.
  • Hemofilias.
  • Hemofilias A y B.
  • Déficit del Factor XI (Hemofilia C).
  • Déficit del Factor XIII.
  • Déficit de protrombina.
  • Déficit del Factor V.
  • Déficit del Factor VII.
  • Déficit del Factor X.
  • Alteraciones cuantitativas y cualitativas del fribrinógeno.
  • Alteraciones congénitas.
  • Déficit congénito combinado de factores de coagulación.

Módulo XXXI

31

Coagulopatías adquiridas

  • Hemofilia a adquirida.
  • Coagulopatías adquiridas de la vía extrínseca, intrínseca y común.
  • Alteraciones adquiridas del fibrinógeno.
  • Hemorragia por fármacos anticoagulantes.
  • Coagulación intravascular disem.

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